Temozolomide EG 100 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

temozolomide eg 100 mg harde caps.

eg sa-nv - temozolomide 100 mg - capsule, hard - 100 mg - temozolomide 100 mg - temozolomide

Temozolomide EG 250 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

temozolomide eg 250 mg harde caps.

eg sa-nv - temozolomide 250 mg - capsule, hard - 250 mg - temozolomide 250 mg - temozolomide

Virbamec 1% 10 mg/ml inj. opl. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbamec 1% 10 mg/ml inj. opl. s.c. flac.

virbac - ivermectine 10 mg/ml - oplossing voor injectie - 10 mg/ml - ivermectine 10 mg/ml - ivermectin - rund; schaap; varken

Bretaris Genuair Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bretaris genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - bretaris genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Brimica Genuair Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - brimica genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders voor luchtwegobstructie en verlichting van symptomen bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Duaklir Genuair Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide, formoterol-fumaraat-dihydraat - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - duaklir genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Eklira Genuair Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - eklira genuair is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Yervoy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

yervoy

bristol-myers squibb pharma eeig - ipilimumab - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - antineoplastische middelen - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 en 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.

Skilarence Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - dimethylfumaraat - psoriasis - immunosuppressiva - skilarence is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die systemische medicinale therapie nodig hebben.

Almogran 12,5 mg, filmomhulde tablet Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

almogran 12,5 mg, filmomhulde tablet

almirall, s.a. ronda general mitre, 151 08022 barcelona (spanje) - almotriptanwaterstofmalaat 17,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; almotriptan 12,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - almotriptan